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Technician Production

Req #: 1701014
Location: Couvet, Neuchatel CH
Job Category: Manufacturing/Technical Operations
Work Location: Rue des Moulins 4 COUVET 2108
Organization: Celgene International II Sàrl
Schedule: 40
Shift:
Employee Status: Full time
Job Type: Regular
Job Level:
Travel:
Other Locations:Switzerland- Couvet

Description

Celgene is a global biopharmaceutical company leading the way in medical innovation to help patients live longer, better lives. Our purpose as a company is to discover and develop therapies that will change the course of human health.  We value our passion for patients, ​quest for innovation, spirit of independence and love of challenge. With a presence in more than 70 countries, and growing - we look for talented people to grow our business, advance our science and contribute to our unique culture.

1. Competences
Le Production technician aura pour mission d’assurer les étapes de fabrication des lignes d’encapsulation et de compression (pesées, mélanges, encapsulation, compression, pelliculage) pour les lots de validation et de production, dans le respect de la réglementation cGMPs, des règles d’hygiène et de sécurité. Il devra se conformer aux procédures définies par le système qualité du site pharmaceutique.


2. Skills/Knowledge Required
- Avoir une formation initiale de niveau CFC de laborantin, et vous justifiez d’une expérience de 3 ans dans la production pharmaceutique.
- Connaître parfaitement l’environnement GMP, et avoir une bonne connaissance de l’industrie pharmaceutique, notamment dans le secteur des mélanges et de la mise en capsule et de la fabrication de comprimé pelliculé.
- Avoir une parfaite maîtrise du français.
- Polyvalent, organisé et rigoureux, vous avez de grandes qualités relationnelles pour un travail d’équipe.
- Connaissances des outils informatiques (Word, Excel)


3. Duties and Responsibilities
a. Participation à la validation des procédés industriels. Fabrication des lots de validation.
b. Création et modification des documents techniques nécessaires au fonctionnement des équipements (Instruction d’utilisation, de nettoyage...) ainsi que de manufacturing protocol.
c. Effectuer les pesées et tamisages des excipients et des actifs, les mélanges de poudres en accord avec les recettes de fabrications ainsi que la production de gélules et de comprimés pelliculés.
d. Maitriser et effectuer le nettoyage des équipements et des salles liés à ces différentes étapes.
e. Se conformer aux directives et instructions définies dans le système qualité de notre site pharmaceutique.
f. Assurer la réalisation des opérations de fabrication des lots industriels en environnement GMP et rendre compte au responsable du département.
g. Contrôler, enregistrer et compléter les documents de travail pré-établis pour assurer un suivi des opérations réalisées (dossier de lots remplis selon les GMP).
h. Signaler les problèmes technique au service maintenance par le biais de l’ouverture d’une demande d’intervention (D.I.S.D.I) et en assurer le suivi (analyse, expertise sur équipement)
i. Rédiger l’ouverture d’une déviation et communiquer avec le service Qualité.
j. Mise en place d’un change control et suivi des étapes du plan d’action.
k. Maitrise de l’ERP et de ses modules complémentaires
l. Résoudre les arrêts équipements comprendre le fonctionnement de la machine ,analyser les problèmes, supporter la maintenance dans l’identification des pannes.

#LI-EX

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Celgene is a global biopharmaceutical company committed to improving the lives of patients worldwide. At Celgene, we seek to deliver truly innovative and life-changing treatments for our patients.

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